美國食品藥物管理局（FDA）周一核准由日本大塚製藥生產、內建感測器的首款數位藥丸，以追蹤病患是否按時服藥，此舉意味著醫療保健與科技結合又向前邁進一步。
受此利多激勵，大塚周二股價大漲2.48％，以4,752日圓作收。
這款數位藥丸是以大塚製造的抗精神病藥物安立復（Abilify）為基礎，內建加州未上市公司普羅透斯數位健康公司（Proteus Digital Health）開發的追蹤裝置。安立復治療的病症包括精神分裂症、躁鬱症和憂鬱症。
數位藥丸能讓醫生用客觀的方法，測量病患是否按時服藥，未來亦可能應用到其他治療領域。
該款數位藥丸的感測器約一粒沙大小，主要為矽、鎂、銅等礦物，沒有電池或天線，當藥丸接觸胃液後便會啟動，形成一個封閉迴路並產生電子訊號。感測器會將訊息傳送至穿戴式貼片，貼片再將資訊傳送到患者的手機應用程式。正常情況下，感測器會隨著消化而排出體外。
就長遠來看，數位藥丸也能應用到需要費心管理用藥情形的病症，例如糖尿病或心臟病。病患未按醫囑服藥是許多醫療領域常見的問題，特別是需長期治療的慢性病患。
FDA認為，可追蹤精神病患者服藥情況的數位藥丸，對某些患者可能有效，不過目前並沒有證據顯示數位藥丸能讓病患更加遵守醫囑。
FDA藥物評估和研究中心主管馬西斯（Mitchell Mathis）指出：「FDA支持處方藥採用和開發新技術，也承諾與藥廠攜手合作，以了解如何透過技術嘉惠患者和醫療單位。」
值得一的是，大塚數位版的安立復將和現有的版本對打，後者為長效型的注射藥物，因為是由醫生監督治療，所以能降低忘記用藥的風險。然而大塚的發言人表示，注射版不適用所有病患，所以需要給患者更多選擇。 
