專業代理國際醫藥產品銷售的華宇藥品公司，由美國AMDL技轉於台灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑，自2014年取得食品藥物管理署（TFDA）核准上市後，目前已獲國內11家醫學中心採用，海外市場也接獲歐盟地區長期訂單。五月初DR-70出口108套至歐盟地區，單次出口突破百套大關。
華宇藥品總經理林亮光表示，DR-70持續成長，預計7月起單次出口將達200套，金額超過10萬美元，第4季單次出口更可能成長到700套，2017至2018年將有機會倍數成長。華宇藥品將進行美國與加拿大的產品查驗登記計劃，如果全球主要國家都能核准上市，間接證明DR-70產品的臨床價值。該產品快速成長，主因臨床試驗證實使用於大腸直腸癌術後追蹤的價值，還有歐盟國家開始列入保險支付範圍。
腫瘤標記DR-70體外診斷試劑也在中國進行臨床試驗，總收案病人數將超過1,000人，並將進行6個月的隨訪追蹤。華宇藥品於2015年8月在北京質量檢驗所完成產品質量檢驗，取得合格報告書。隨即展開兩個地區3家三甲級醫院多中心臨床試驗，希望在2016年底前能收案完畢，2017年上半年完成臨床試驗報告書提交給中國藥監局進行審批，預計中國市場將進入新的紀元。
此外，華宇藥品有兩項代理產品去年12月分別取得衛福部第二級醫療器材許可證，包括微創電燒手術（Radio Frequency Ablation；RFA）新醫療器材，可使用於甲狀腺結節，降低外科手術的副作用，另一項是大便潛血試紙（EZ-Detect），對大腸癌患者是一大福音。
華宇藥品在代理及自有產品雙雙站穩腳步下，104年營收為1.37億元，預計今年第4季公開發行。
