兩岸醫藥衛生合作協議重大進展！大陸藥監局總局昨（26）日公告，「4＋4」臨床試驗機構拍板定案！台北榮總、台大、三總和林口長庚等4家醫院所執行的藥物臨床實驗數據，可用於大陸的藥證申請。
另外，大陸欽選北京協和、北京大學第一醫院、上海復旦大學附屬中山醫院、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院等4家院所，納為雙邊臨床試驗機構互認據點，開啟兩岸醫藥合作新契機。
生策會：縮短新藥上市時程
生策會表示，此舉將減少兩岸重複執行臨床試驗，縮短新藥上市時程和節省開發成本，也令台灣朝向躍升為亞太新藥研發樞紐及臨床試驗中心的目標，跨進了一大步。目前已規劃在6月上旬舉辦業界說明會，安排大陸4家臨床試驗機構專家來台，訂定兩岸CIRB及GCP等相關新藥臨床試驗執行辦法，希望讓新藥研發企業掌握兩岸臨床試驗申請步驟、與流程，盡速推進台灣新藥、兩岸臨床共同試驗的首例。
路孔明：盼大陸直接取證
中天集團董事長路孔明表示，這是兩岸新藥開發的重要里程碑！未來兩岸可望因為人種相同，臨床相互認證創造合作優勢外，目前台灣已核可的8個新藥，若能獲大陸承認直接取證，則是最後一哩路的大突破。
太景董事長許明珠認為，這是一個好的開始，不過，以太捷信為例，若進行規模較大的三期臨床試驗，需要的病人需要500人以上，若是僅限於兩岸8家醫院，恐怕無法招滿，建議是否能由這8家醫院作為所謂的「牽頭醫院」，再增加雙方認可的醫院數量。
陳正：吸引大陸藥廠合作
健亞董事長陳正表示，太棒了！但他以兩岸醫藥合作也必要創造雙贏的契機來看，如何吸引大陸藥廠來台合作，讓台灣成為國際CRO公司的跳板，爭取國際資源，將是更重要課題。
備受關注的兩岸醫藥合作，儘管在2010年12月21日第六次江陳會談即簽署合作協議，卻始終未有具體突破。
直到2014年12月於兩岸企業家峰會，由衛福部次長許銘能、大陸藥監總局局長吳湞共同宣讀「海峽兩岸藥物臨床試驗暨審查合作協議」，以「4＋4」先行模式，選出兩岸各四家符合GCP的臨床試驗機構，包括台大、榮總、三總及長庚醫院，以及大陸北 京協和、北大附設醫院、上海瑞金及中山醫院，承認其符合ICH（醫藥法規協和會議）的臨床試驗數據，相互整合、減少重複試驗。惟前述協議宣讀迄今已1年多，陸方直到昨天正式公告。 
